三次元人工組織の膝軟骨再生細胞治療製品の第III相比較臨床試験の症例登録完了！
中外製薬株式会社と株式会社ツーセルは、膝軟骨再生細胞治療製品（開発番号「gMSC®1」）の第 III 相比較臨床試験において目標症例数となる
70 例目の手術が実施され、本臨床試験の症例登録を終了いたしました。
中外製薬とツーセルは、より多くの患者さんに一日でも早く革新的な治療選択肢をお届けするために、世界に先駆けた同種（他家）滑膜由来の間葉系幹細胞を用いた軟骨再生医療の実用化に取り組んでまいります。
ツーセル